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　最近、統合失調症治療薬は認知機能改善を狙った創薬が行われている。グループⅡ代謝型グルタミン酸受容体作動薬はN-methyl-D-aspartate　（NMDA） 受容体拮抗物質による異常行動および認知機能障害を改善させる。ノックアウトマウスの研究から、異常行動改善作用にはmGlu2受容体が重要であることが示唆されている。実際、mGlu2受容体のポテンシエターはフェンサイクリジンおよびアンフェタミンによる異常行動を抑制することからも、mGlu2受容体が抗精神作用発現に関与しているこが示唆される。
　グループⅡ代謝型グルタミン酸受容体作動薬は、NMDA受容体拮抗物質による前頭前野のグルタメートおよびドーパミン遊離を抑制する。また、グループⅡ代謝型グルタミン酸受容体作動薬は5-HT2A受容体作動薬による異常行動を抑制し、大脳皮質錐体細胞の5-HTによるexcitatory postsynaptic current (EPSC)を抑制する。一方、クロザピン、ハロペリドール、M100907（5-HT2A受容体拮抗物質）は大脳皮質前頭前野において、フェンサイクリジン誘発クルタメートの遊離を抑制しない。従って、グループⅡ代謝型グルタミン酸受容体作動薬は既存の抗精神病薬とは異なった作用機序により、薬理作用を発現している可能性が高い。
　临床的には笔础狈厂厂を用いた评価では、グループⅡ代谢型グルタミン酸受容体作动薬はオランザピンと同等の治疗効果を示し、オランザピンの副作用である体重増加作用もない。现在の临床试験（フェーズⅡ）が行われている。
　グループⅡ代谢型グルタミン酸受容体について、最近の研究动向を含め、讲演致します。