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西形准教授らのムー究グループは、天然では得られイ烽「ヌ譱ノ酸を作る基本技術を開発しスワした 2017.10.20

 大きイ熏\造を持つヌ譱ノ酸は、画像診断薬や特定の細胞と強く相互作用するため、医薬分野で注目されていスワす。しかしツョ来は、炭素原子ユ複雑イ煢サ合物を置換するとその周囲が立体的ユ混みあうため大きイ熹スキリ部位ユヌ譱ノ基を導入すること(ヌ譱ノ化)がスソ端ユツーしく、利用できるヌ譱ノ酸の種類は限られていスワした(図1)。
            

山口大学 大学院創成科学研究科 応用化学分野の西形孝司 准教授(テニュアトラック)と東京大学 生産技術研究所 物質・環境系部門の砂田祐輔 准教授らのグループは、銅触媒によってα−ブロモアミド化合物とアミンとのアミノ化反応に成功しました(図2)。この原理を利用すると、立体的に非常に大きな反応部位にアミノ基を導入でき、さまざまな非天然型アミノ酸誘導体を作ることができます。天然のアミノ酸はその種類や構造に制限がある一方で、非天然型アミノ酸の種類や構造には制限はなく、期待される機能も無限に付与することが理論上は可能です。医薬分野を始め、広い分野での応用が期待されます。
 この研究成果は『Angewandte Chemie, International Edition』(IF=11.994)に掲載されました(doi:10.1002/anie.201706293)。

      



 



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