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西形准教授が安価なアルカリフッ化物を用いて選択的フッ素化の新手法を開発し、Angewandte Chemie誌(IF=11.709)に掲載
2016.09.08
フッ素はその特异な性质のため有用物质に不可欠な元素であり、例えば医农薬品の実に20～30%にフッ素が含まれています。そのため、分子の効率的フッ素化反応开発は有机合成における最重要课题の一つです。
今回、创成科学研究科応用化学分野の西形孝司准教授（テニュアトラック）らは、铜触媒存在下、复数の炭素－臭素结合を持つ基质に対してフッ素化を行ったところ、３级アルキル基の部分で选択的に反応が进行することを见出しました。反応中に生じるフッ化铜とアミドとの相互作用が选択的なフッ素化を実现していると予想されています。また、フッ素源として従来开発されてきた反応剤よりも安価なフッ化セシウムを用いることができる点も本反応の特徴です。
この研究成果は『Angewandte Chemie, International Edition』(IF=11.709)に掲載され、ハイライト研究として内表紙を飾りました。
新规なフッ素导入法として様々な分野への応用が期待されます。
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