世界初！タンパク質修復のための遺伝子誘導メカニズムを解明 ～神経変性疾患やがんの治療法開発に期待～
わたしたちは加齢とともに様々な病気に罹患しやすくなります。细胞レベルでも、加齢は细胞机能の低下を导き、多様な异常に适応できなくなります。细胞内の构成成分のうち最も多いタンパク质は、加齢とともに异常な立体构造を持つタンパク质が蓄积するようになり、アルツハイマー病などの神経変性疾患を罹患しやすくなります。
このたび、山口大学大学院医学系研究科医化学讲座の中井彰教授、瀧井良祐助教らを中心とした研究グループが、细胞内の异常タンパク质を修復するための遗伝子诱导メカニズムを世界で初めて発见しました。さらに、热ショック転写因子1（贬厂贵1）とシュゴシン（厂骋翱2）の复合体が形成できない条件下では、异常タンパク质の蓄积の亢进とそれによる细胞死の増加が引き起こされました。この复合体の発见は、加齢と関连する神経変性疾患などの治疗薬の开発に结びつく可能性があります。
本成果は、分子生物学領域で権威あるヨーロッパの科学雑誌『EMBO Journal』の電子版（10 月28 日付け）に掲載されました。
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